Select your language close

بروفيسور ديتليف بوكنهور

طبيب استشاري في علاج أمراض الكلى عند الأطفال

نظرة عامة

درس البروفيسور بوكنهور الطب في ألمانيا وتلقى تدريبه في طب الأطفال في هامبورغ في ألمانيا وفي مدينة نيويورك في الولايات المتحدة الأمريكية. وتلقى تدريبه في علاج أمراض الكلى لدى الأطفال في جامعة ييل في الولايات المتحدة الأمريكية، وعمل بصفته طبيباً استشارياً في علاج أمراض الكلى لدى الأطفال في جامعة ييل في الولايات المتحدة الأمريكية من عام 2000 وحتى عام 2004 عندما انضم إلى مستشفى غريت أورموند ستريت. وهو يهتم بالأبحاث المتعلقة بالجينات الوراثية وامراض الكلى الوراثية ونشر أكثر من 130 مقالاً حول هذا الأمر.

اللغات

  • الإنجليزية  
  • الألمانية

المؤهلات

أمراض الكلى عند الأطفال

  • أمراض الكلى الوراثية  
  • الأمراض الأنبوبية  
  • التشوهات الكهرلية

التدريب:  

  • تدرب في طب الأطفال في هامبورغ في ألمانيا وفي مدينة نيويورك في الولايات المتحدة الأمريكية  
  • تدرب في علاج أمراض الكلى عند الأطفال في جامعة ييل في الولايات المتحدة الأمريكية 

العضوية: 

  • زميل  في الكلية الملكية لأطباء الأطفال وصحة الطفل 
  • الجمعية البريطانية لأمراض الكلى عند الأطفال  
  • الجمعية الألمانية لأمراض الكلى عند الأطفال  
  • الجمعية الأوروبية لأمراض الكلى عند الأطفال 
  • الرابطة الدولية لأمراض الكلى في الأطفال 
  • الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى 
  • التعرف على الجينات في اضطرابات الكلى والاضطرابات الكهرلية  
  • علم وظائف الكلى (فسيولوجيا الكلى)  
  • الأساس الجزيئي لأمراض الكلى 

الأخبار والمنشورات

Cabezas, OR., Flanagan, SE., Stanescu, H, ,García-Martínez, E., Caswell, R., Lango-Allen, H., Antón-Gamero, M., Argente, J., Bussell, AM., Brandli, A., Cheshire, C., Crowne, E., Dumitriu, S., Drynda, R., Hamilton-Shield, JP., Hayes, W., Hofherr, A., Iancu, D., Issler, N., Jefferies, C., Jones, P., Johnson, M., Kesselheim, A., Klootwijk, E., Koettgen, M., Lewis, W., Martos, JM., Mozere, M,. Norman, J., Patel, V., Parrish, A., Pérez-Cerdá, C., Pozo, J., Rahman, SA., Sebire, N., Tekman, M., Turnpenny, PD., Hoff, WV., Viering, DHHM., Weedon, MN., Wilson, P., Guay-Woodford, L., Kleta, R., Hussain, K., Ellard, S., Bockenhauer, D. 2017. Polycystic Kidney Disease with Hyperinsulinemic Hypoglycemia Caused by a Promoter Mutation in Phosphomannomutase 2. Am Soc Nephrol.  

Blanchard, A., Bockenhauer, D., Bolignano, D., Calò, LA., Cosyns, E., Devuyst, O., Ellison, D.H., Karet Frankl, F.E., Knoers, N.V., Konrad, M., Lin, S.H., Vargas-Poussou, R. 2017. Gitelman syndrome: consensus and guidance from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Controversies Conference Kidney Int. 

Zaniew, M., Bökenkamp, A., Kołbuc, M., La, Scola. C, Baronio, F., Niemirska, A., Szczepańska, M., Bürger, J., La Manna. A., Miklaszewska, M., Rogowska-Kalisz, A., Gellermann, J., Zampetoglou, A., Wasilewska, A., Roszak, M., Moczko, J., Krzemień, A., Runowski, D., Siteń, G., Załuska-Leśniewska, I., Fonduli, P., Zurrida, F., Paglialonga, F., Gucev, Z., Paripovic, D., Rus, R., Said-Conti, V., Sartz, L., Chung, W.Y., Park, SJ., Lee, JW., Park, YH., Ahn, YH., Sikora, P., Stefanidis, C.J., Tasic, V., Konrad, M., Anglani, F., Addis, M., Cheong, H.I., Ludwig, M., Bockenhauer D. 2016. Long-term renal outcome in children with OCRL mutations: retrospective analysis of a large international cohort. Nephrol Dial Transplant.  

Forsythe, E., Sparks, K., Best, S., Borrows, S., Hoskins, B., Sabir, A., Barrett, T., Williams, D., Mohammed, S., Goldsmith, D., Milford, DV., Bockenhauer, D., Foggensteiner, L., Beales, P.L. 2016. Risk Factors for Severe Renal Disease in Bardet-Biedl Syndrome. J Am Soc Nephrol. 

Plumb, L.A., Van't Hoff, W., Kleta, R., Reid, C., Ashton, E., Samuels, M., Bockenhauer, D. 2016. Renal apnoea: extreme disturbance of homoeostasis in a child with Bartter syndrome type IV. Lancet.  

Wallace, D., Lichtarowicz-Krynska, E., Bockenhauer, D. 2016. Non-accidental salt poisoning. Arch Dis Child.  

Guay-Woodford, L.M., Bissler,, J. J., Braun, M. C., Böckenhauer, D., Cadnapaphornchai, M. A., Dell, K. M., . . . Moxey-Mims, M. 2014. Consensus expert recommendations for the diagnosis and management of autosomal recessive polycystic kidney disease: report of an international conference. J Pediatr. 165 (3) pp. 611-617. 

Böckenhauer, D., & Zieg, J. 2014. Electrolyte disorders. Clin Perinatol, 41 (3) pp. 575-590. 

Bockenhauer, D., Bichet, DG. 2015. Pathophysiology, diagnosis and management of nephrogenic diabetes insipidus. Nat Rev Nephrol. 

أحل طفلك إلى بروفيسور ديتليف بوكنهور

استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)

تفاصيلك الشخصية
صلتك بالمريض
اللغة التي تفضل استخدامها
التفاصيل الشخصية المتعلقة بالمريض
 ما هو هدف هذه الإحالة؟
لقد وصلت إلى نهاية النموذج الأساسي. الرجاء ملاحظة أنه لا يمكننا الإستمرار في طلب الإحالة إلا بعد حصولنا على أحدث تقرير طبي للطفل. لذلك فإننا نشجعك على تقديم المزيد من المعلومات (إذا كانت متوفرة لديك الآن) بالنقر على زر "إرسال الطلب والمعلومات الإضافية". بدلا من ذلك، إضغط على زر " تقديم الطلب" وسيقوم أحد أعضاء فريقنا بالإتصال بك.
التفاصيل المتعلقة بالطبيب
 أسماء الأطباء الآخرين المشاركين في رعاية الطفل الطبية
معلومات التمويل
من سيدفع تكاليف العلاج الذي سيتلقاه الطفل؟
السجلات الطبية

الإجابة ضرورية للاستمرار 

بروفيسور ديتليف بوكنهورتفاصيل

يمكنك التواصل مع بروفيسور ديتليف بوكنهور بواسطة مستشفى غريت أورموند ستريت (التفاصيل أدناه)

Share بروفيسور ديتليف بوكنهور profile with someone: