Select your language close

طبيب اليستار كالدر

طبيب استشاري في أشعة الأطفال 

نظرة عامة

يعمل الطبيب اليستار كالدر بصفته طبيب استشاري في أشعة الأطفال ويمتلك أكثر من 10 سنوات خبرة في هذا المجال. ويعمل في جميع جوانب التشخيص العام في أشعة الأطفال، ويهتم بشكل خاص في الاضطرابات النادرة في الهيكل العظمي والرئتين.  

ويعمل الطبيب كالدر بصفته محرر مشارك في مجلة أشعة الأطفال، ويراجع على نحو منتظم عدة مقالات منشورة في مجلة الجمعية الأوروبية لطب الأشعة ومجلة الأشعة السريرية والمجلة البريطانية في علم الأشعة. وهو خبير خارجي لوكالة الأدوية الأوروبية حيث يقدم النصائح حول نتائج الأشعة المقطعية عند الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي. ويعمل بصفته خبير الأشعة في مشروع الطفل الأوروبي لعلاج مرض الرئة الخلالي.

.

المؤهلات

  • خلل التنسج العظمي  
  • مرض العظام الايضي  
  • التصوير المقطعي المحوسب لتشوهات الرئة الخلقية  
  • مرض القصبة الهوائية عند الأطفال  
  • التصوير المقطعي في التليف الكيسي  
  • مرض الرئة الخلالي عند الأطفال
  • درجة البكالوريوس (مع مرتبة الشرف)  من جامعة كامبردج 
  • بكالوريوس طب وجراحة من جامعة أوكسفورد  
  • FRCR زميل الكلية الملكية لأخصائي الأشعة 
  • عضو اللجنة التدريسية والبحثية في مجموعة خلل التنسج في الهيكل العظمي في المملكة المتحدة  
  • عضو في الجمعية الدولية في خلل التنسج الهيكلي 

الأخبار والمنشورات

Shelmerdine, SC., Brittain, H., Arthurs, OJ., Calder, AD. 2016. Achondroplasia: Really rhizomelic? Am J Med Genet A. 170(8) pp. 2039-2043.

Tooley, M., Lynch, D., Bernier, F., Parboosingh, J., Bhoj, E., Zackai, E., Calder, A., Itasaki, N., Wakeling, E., Scott, R., Lees, M., Clayton-Smith, J., Blyth, M., Morton, J., Shears, D., Kini, U., Homfray, T., Clarke, A., Barnicoat, A., Wallis, C., Hewitson, R., Offiah, A., Saunders, M., Langton-Hewer, S., Hilliard, T., Davis, P., Smithson, S. 2016. Cerebro-costo-mandibular syndrome: Clinical, radiological, and genetic findings. Am J Med Genet A. 170(5) pp. 1115-1126. 

Calder, AD. 2015.  Radiology of Osteogenesis Imperfecta, Rickets and Other Bony Fragility States. Endocr Dev. 28 pp.56-71.

Merrick, B., Calder, A., Wakeling, E. 2015. Dysspondyloenchondromatosis (DSC) associated with COL2A1 mutation: Clinical and radiological overlap with spondyloepimetaphyseal dysplasia-Strudwick type (SEMD-S). Am J Med Genet A. 167(12) pp. 3103 – 3107.

Watson, SG., Calder, AD., Offiah, AC., Negus, S. 2015. A review of imaging protocols for suspected skeletal dysplasia and a proposal for standardisation. Pediatr Radiol. 45(12) pp. 1733 – 1737.

Calder, AD., Offiah, AC. 2015. Foetal radiography for suspected skeletal dysplasia: technique, normal appearances, diagnostic approach. Pediatr Radiol. 45(4) pp. 536 – 548.

Calder, AD., Bush, A., Brody, AS., Owens, CM. 2014. Scoring of chest CT in children with cystic fibrosis: state of the art. Pediatr Radiol. 44(12) pp. 1496 – 1506.

Goodwin, SJ., Randle, E., Iguchi, A., Brown, K., Hoskote, A., Calder, AD. 2014. Chest computed tomography in children undergoing extra-corporeal membrane oxygenation: a 9-year single-centre experience. Pediatr Radiol. 44(6) pp. 750 – 760.

Parry, DA., Logan, CV., Stegmann, AP., Abdelhamed, ZA., Calder, A,. Khan, S., Bonthron, DT., Clowes, V., Sheridan, E., Ghali, N., Chudley, AE., Dobbie, A., Stumpel, CT., Johnson, CA. 2013. SAMS, a syndrome of short stature, auditory-canal atresia, mandibular hypoplasia,and skeletal abnormalities is a unique neurocristopathy caused by mutations in Goosecoid. Am J Hum Genet. 93(6) pp.1135 – 1142.

Sousa, SB., Jenkins, D., Chanudet, E., Tasseva, G., Ishida, M., Anderson, G., Docker, J., Ryten, M., Sa, J., Saraiva, JM., Barnicoat, A., Scott, R., Calder, A., Wattanasirichaigoon, D., Chrzanowska, K., Simandlová, M., Van Maldergem, L., Stanier, P., Beales, PL., Vance, JE., Moore, GE. 2014. Gain-of-function mutations in the phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1) gene cause Lenz-Majewski syndrome. Nat Genet. 46(1).

أحل طفلك إلى طبيب اليستار كالدر

استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)

تفاصيلك الشخصية
صلتك بالمريض
اللغة التي تفضل استخدامها
التفاصيل الشخصية المتعلقة بالمريض
 ما هو هدف هذه الإحالة؟
لقد وصلت إلى نهاية النموذج الأساسي. الرجاء ملاحظة أنه لا يمكننا الإستمرار في طلب الإحالة إلا بعد حصولنا على أحدث تقرير طبي للطفل. لذلك فإننا نشجعك على تقديم المزيد من المعلومات (إذا كانت متوفرة لديك الآن) بالنقر على زر "إرسال الطلب والمعلومات الإضافية". بدلا من ذلك، إضغط على زر " تقديم الطلب" وسيقوم أحد أعضاء فريقنا بالإتصال بك.
التفاصيل المتعلقة بالطبيب
 أسماء الأطباء الآخرين المشاركين في رعاية الطفل الطبية
معلومات التمويل
من سيدفع تكاليف العلاج الذي سيتلقاه الطفل؟
السجلات الطبية

الإجابة ضرورية للاستمرار 

طبيب اليستار كالدرتفاصيل

يمكنك التواصل مع طبيب اليستار كالدر بواسطة مستشفى غريت أورموند ستريت (التفاصيل أدناه)

Share طبيب اليستار كالدر profile with someone: