الدكتورة مانجو كريان
نظرة عامة
البروفيسورة كوريان طبيبة أعصاب أكديمية متخصصة بالأطفال عملت في مستشفى غريت أورموند ستريت منذ مارس 2011؛ وهي منضمة إلى وحدة علوم الأعصاب في معهد غريت أورموند ستريت لصحة الأطفال التابع لكلية لندن الجامعية (UCL)، كما أنها بروفيسورة في مجال علم الوراثة العصبية وبروفيسورة بحثية في المعهد الوطني للأبحاث الطبية (NIHR). هي كذلك تشغل منصب رئيسة الأبحاث لفترة 2019 إلى 2022 في الرابطة البريطانية لطب الأعصاب عند الأطفال (BPNA).
تتضمن مجالات اهتمام البروفسورة مانجو كوريان السريرية اضطرابات الحركة، المتلازمات العصبية الاستقلابية والتنكس العصبي في فترة الطفولة. تشمل أبحاثها الحالية كشف الجينات المسؤولة عن الاضطرابات العصبية التي تقع في الطفولة، بما فيها الصرع مبكر الظهور، التنكس العصبي مع تراكم الحديد في الدماغ (NBIA) واضطرابات حركية أخرى، مثل خلل التوتر وأمراض الرعاش (الباركنسونيّة). يستخدم مختبرها عددا من النماذج المختلفة، بما فيها نماذج الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات المشتقة من المرضى، وذلك للبحث في الأساس المَرَضِيّ الكامن للحالات وتطوير علاجات مبتكرة دقيقة.
يتمثل هدف البروفسورة كوريان على المدى البعيد في نقل أبحاثها من المختبر إلى التطبيق لصالح المرضى، بحيث يؤدي إلى تحسين التشخيص السريري وإنشاء أساليب أفضل للعلاج تُبنى على الطب المصمم للفرد.
"ما انفكّ مرضى المستشفى وعائلاتهم يلهمونني دائما. هدفي، الذي أتمنى تحقيقه من خلال الدمج بين الأبحاث الأكديمية وممارستي للطب السريري، هو تحسين التشخيص السريري في مجال اختصاصي إضافة إلى استكشاف خيارات علاجية مبتكرة ضمن إطار الأبحاث. الهدف على المدى البعيد هو تحسين التجربة والتوقعات للمرضى المصابين باضطرابات عصبية."
المؤهلات
• اضطرابات الحركة.
• أمراض النواقل العصبية.
• جينات الأعصاب.
• في يونيو 1995: حصلت على بكالوريوس في العلوم الطبية من تريسبوفروم في جامعة كامبريدج.
• حصلت على بكالوريوس الطب والجراحة العامة من جامعة كامبريدج.
• حصلت على ماجستير في الأنثروبولوجيا الاجتماعية من جامعة كامبريدج.
• حصلت على عضوية الكلية الملكية لطب وصحة الأطفال من الكلية الملكية لطب وصحة الأطفال في لندن.
• حاصلة على درجة البروفيسور في الجينات الجزيئية البشرية من جامعة بيرمينجهام.
• فحوصات جزيئات الجينات: الاعتلال الدماغي التشنجي حديث البدء، التنكس العصبي مع تكدس الحديد في المخ واضطرابات الحركة حديثة البدء.
• متلازمة نقص نقل الدوبامين: الخصائص الوظيفية والمناهج العلاجية.
الأخبار والمنشورات
Baker, K., Grozeva, D., Roberts, N. Y., Raymond, F. L., Gordon, S. L., Cousin, M. A., Boyd, S. G. 2015. Identification of a human synaptotagmin-1 mutation that perturbs synaptic vesicle cycling. Journal of Clinical Investigation. 125 (4) pp. 1670-1678.
Meyer, E., Kurian, M. A., & Hayflick, S. J. 2015. Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation: Genetic Diversity and Pathophysiological Mechanisms. Annual review of genomics and human genetics.
Schneider, S. A., & Kurian, M. A. 2015. What the future holds for the genetic diagnosis for neurodegeneration with brain iron accumulation syndromes?. Expert opinion on orphan drugs. 3 (4), pp. 353-356.
Livingston, J. H., Crow, Y. J., Lin, J. P., Dale, R. C., Gill, D., Brogan, P., . . . Rice, G. I. 2014. A type i interferon signature identifies bilateral striatal necrosis due to mutations in ADAR1. Journal of Medical Genetics. 51 (2), pp. 76-82.
Livingston, J. H., Lin, J. P., Dale, R. C., Gill, D., Brogan, P., Munnich, A., . . . Crow, Y. J. 2014. A type I interferon signature identifies bilateral striatal necrosis due to mutations in ADAR1. J Med Genet. 51 (2), pp. 76-82.
Ng, J., Rahim, A., Karda, R., Buckley, S., Baruteau, J., Perocheau, D., . . . Waddington, S. 2014. Analysis of transduction profile of AAV2/9 tyrosine hydroxylase promoter in the neonatal mouse brain. Human Gene Therapy. 25 (5), A16-A17.
Peall, K. J., Morris, H. R., Lumsden, D., Hedderly, T., Lin, J. -. P., Jungbluth, H., . . . King, M. D. 2014. Benign hereditary chorea related to NKX2.1: Expansion of the genotypic and phenotypic spectrum. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7), 642-648.
Peall, K. J., Lumsden, D., Kneen, R., Madhu, R., Peake, D., Gibbon, F., . . . Kurian, M. A. 2014. Benign hereditary chorea related to NKX2.1: expansion of the genotypic and phenotypic spectrum. Dev Med Child Neurol. 56 (7) pp. 642-648.
Ng, J., Kurian, M. A., & Heales, S. J. R. 2014. Clinical features and pharmacotherapy of childhood monoamine neurotransmitter disorders. Pediatric Drugs. 16 (4), pp. 275-291.
Ng, J., Heales, S. J., & Kurian, M. A. 2014. Clinical features and pharmacotherapy of childhood monoamine neurotransmitter disorders. Paediatr Drugs. 16 (4), pp. 275-291.
أحل طفلك إلى الدكتورة مانجو كريان
استخدم النموذج التالي لإحالة طفل للعلاج. سيتصل بك أحد أعضاء فريقنا خلال يومي عمل (الإثنين – الجمعة)
الإجابة ضرورية للاستمرار
