Veronica Kinsler 教授
概述
作为世界闻名的儿童皮肤科专家医师，维罗妮卡·金斯勒教授是英国伦敦大奥蒙德儿童医院（GOSH）及伦敦大学学院儿童健康研究所（UCL ICH）的儿童皮肤科及皮肤遗传学的教授。2021年，金斯勒教授荣获英国国立健康研究院的研究教授殊荣，专注于针对严重性和无法治疗性的儿童皮肤病领域的研究工作。其中，许多研究项目也覆盖其他器官系统，以及携带易患癌症体质的方面。她的研究目标为寻找这些罕见和严重皮肤疾病的病因和开发新型靶向治疗，同时扩大体细胞突变和人类胚胎发生的生物学知识。
金斯勒教授还是儿科皮肤病学Harper教科书（the Harper textbook of paediatric dermatology）的高级编辑、欧洲儿科皮肤病学协会(the European Society of Paediatric Dermatology)的秘书长(2018-2020年度)及主席(2020-2022年度)、世界儿科皮肤病学大会的主席(2021年度)。
维罗妮卡·金斯勒教授及其团队与GOSH儿童整形和重建外科专家医师尼尔·布尔斯特罗德医生 (Mr Neil Bulstrode) 紧密合作，曾在2012年成功为患有先天性黑素细胞痣的来自哥伦比亚的 “海龟宝宝” 成功进行手术，轰动全球。2017年，布尔斯特罗德医生又为患有同类疾病的来自中国的 “斑点宝宝” 成功进行治疗。
2012年，她被任命为伦敦大学学院儿童健康研究所遗传学和基因组学项目的副教授和首席研究员。2015年被任命为大奥蒙德街儿童医院的儿科皮肤科顾问医生。金斯勒教授于2016年当选为英国皇家儿科和儿童健康学院院士，并于2019年被任命为英国伦敦大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院儿科皮肤病学和皮肤遗传学主席。2019年，她也将自己的实验室团队迁至世界知名的弗朗西斯·克里克研究所 (Francis Crick Institute) ，担任基因突变镶嵌现象和精确医学实验室的高级组长。
金斯勒教授建立并指导了GOSH罕见皮肤病资源项目。此项目是一个人类组织权威(HTA)下组织库的研究项目，包含1000多个家庭的参与。金斯勒教授的实验室团队通过此项目成功发现了许多不可治疗的疾病的遗传原因。包括先天性黑素细胞痣和散发性动静脉畸形。她及团队率先在许多情况下使用根据潜在的基因缺陷所重新设计和精准设计的新型疗法。她的研究工作也在继续发现肿瘤生成和发育生物学领域的新见解。
金斯勒教授的实验室也与患者团体密切合作，包括慈善组织：Caring Matters Now、the AVM Butterfly charity、the Sturge-Weber Foundation、the Proteus Family Network 以及the Alfie Milne Trust。她建立并指导了关于国际皮肤痣方面跨领域的全球倡议，以优化研究信息的传播和患者护理。
相关资质
新闻和论文发表
Fuggle, N. R., Bragoli, W., Glover, M., Martinez, A. E., & Kinsler, V. A. 2015. The adverse effect profile of oral azathioprine in pediatric atopic dermatitis, and recommendations for monitoring. Journal of the American Academy of Dermatology. 72(1). pp 108-114.
Kinsler, V. A., Krengel, S., Riviere, J. -. B., Waelchli, R., Chapusot, C., Al-Olabi, L., . . . Vabres, P. 2014. Next-generation sequencing of nevus spilus-type congenital melanocytic nevus: exquisite genotype-phenotype correlation in mosaic RASopathies. J Invest Dermatol. 134(10) pp. 2658-2660.
Kinsler, V. A., Anderson, G., Latimer, B., Natarajan, D., Healy, E., Moore, G. E., & Sebire, N. J. 2013. Immunohistochemical and ultrastructural features of congenital melanocytic naevus cells support a stem-cell phenotype. Br J Dermatol. 169(2). pp. 374-383.
Kinsler, V. A., Thomas, A. C., Ishida, M., Bulstrode, N. W., Loughlin, S., Hing, S., . . . Moore, G. E. 2013. Multiple congenital melanocytic nevi and neurocutaneous melanosis are caused by postzygotic mutations in codon 61 of NRAS. J Invest Dermatol. 133(9). pp. 2229-2236.
Kinsler, V. A., Abu-Amero, S., Budd, P., Jackson, I. J., Ring, S. M., Northstone, K., . . . Healy, E. 2012. Germline melanocortin-1-receptor genotype is associated with severity of cutaneous phenotype in congenital melanocytic nevi: a role for MC1R in human fetal development. Journal of Investigative Dermatology.
Kinsler, V. A., Paine, S. M. L., Anderson, G. W., Wijesekara, D. S., Sebire, N. J., Chong, W. K., . . . Jacques, T. S. 2012. Neuropathology of neurocutaneous melanosis: histological foci of melanotic neurones and glia may be undetectable on MRI. Acta Neuropathol. 123(3). pp. 453-456.
Kinsler, V., Shaw, A. C., Merks, J. H., & Hennekam, R. C. 2012. The face in congenital melanocytic nevus syndrome. Am J Med Genet A. 158A(5). pp. 1014-1019
Kinsler, V., & Bulstrode, N. 2009. The role of surgery in the management of congenital melanocytic naevi in children: a perspective from Great Ormond Street Hospital. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 62(5). pp. 595-601.
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