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Veronica Kinsler 教授

儿童皮肤病学和皮肤遗传学教授

概述

维罗妮卡.金斯勒教授是世界闻名的儿童皮肤科专家医师,也是英国伦敦大奥蒙德儿童医院儿童皮肤科的学术主任j及临床医师。她的专业领域包括儿科色素失调和皮肤遗传学​​,包括镶嵌障碍。此外,她在伦敦大学学院 (UCL)大奥蒙德街儿童健康研究所的遗传学和基因组医学项目中开设了一个研究实验室,对罕见儿童皮肤病的病因和潜在治疗方法进行了突破性研究。

维罗妮卡.金斯勒教授及其团队与GOSH儿童整形和重建外科专家医师尼尔·布尔斯特罗德医生 (Mr Neil Bulstrode) 紧密合作,曾在2012年成功为患有先天性黑色素细胞内痣的来自哥伦比亚的 “海龟宝宝” 成功进行手术,轰动全球。2017年,布尔斯特罗德医生又为患有同类疾病的来自中国的 “斑点宝宝” 成功进行治疗。

相关资质

  • 罕见的小儿皮肤科疾病
  • 小儿色素紊乱
  • 皮肤遗传学​​,包括镶嵌障碍
  • 胎记
  • 神经营养障碍
  • 皇家儿科和儿童健康学院院士
  • 伦敦大学学院(UCL)分子遗传学博士
  • 剑桥大学文学硕士,神经生理学硕士
  • 剑桥大学医学和外科学士
  • 罕见小儿皮肤科疾病的遗传学
  • 治疗罕见小儿皮肤病的新疗法

新闻和论文发表

Fuggle, N. R., Bragoli, W., Glover, M., Martinez, A. E., & Kinsler, V. A. 2015. The adverse effect profile of oral azathioprine in pediatric atopic dermatitis, and recommendations for monitoring. Journal of the American Academy of Dermatology. 72(1). pp 108-114. 

Kinsler, V. A., Krengel, S., Riviere, J. -. B., Waelchli, R., Chapusot, C., Al-Olabi, L., . . . Vabres, P. 2014. Next-generation sequencing of nevus spilus-type congenital melanocytic nevus: exquisite genotype-phenotype correlation in mosaic RASopathies. J Invest Dermatol. 134(10) pp. 2658-2660. 

Kinsler, V. A., Anderson, G., Latimer, B., Natarajan, D., Healy, E., Moore, G. E., & Sebire, N. J. 2013. Immunohistochemical and ultrastructural features of congenital melanocytic naevus cells support a stem-cell phenotype. Br J Dermatol. 169(2). pp. 374-383. 

Kinsler, V. A., Thomas, A. C., Ishida, M., Bulstrode, N. W., Loughlin, S., Hing, S., . . . Moore, G. E. 2013. Multiple congenital melanocytic nevi and neurocutaneous melanosis are caused by postzygotic mutations in codon 61 of NRAS. J Invest Dermatol. 133(9). pp. 2229-2236. 

Kinsler, V. A., Abu-Amero, S., Budd, P., Jackson, I. J., Ring, S. M., Northstone, K., . . . Healy, E. 2012. Germline melanocortin-1-receptor genotype is associated with severity of cutaneous phenotype in congenital melanocytic nevi: a role for MC1R in human fetal development. Journal of Investigative Dermatology. 

Kinsler, V. A., Paine, S. M. L., Anderson, G. W., Wijesekara, D. S., Sebire, N. J., Chong, W. K., . . . Jacques, T. S. 2012. Neuropathology of neurocutaneous melanosis: histological foci of melanotic neurones and glia may be undetectable on MRI. Acta Neuropathol. 123(3). pp. 453-456. 

Kinsler, V., Shaw, A. C., Merks, J. H., & Hennekam, R. C. 2012. The face in congenital melanocytic nevus syndrome. Am J Med Genet A. 158A(5). pp. 1014-1019 

Kinsler, V., & Bulstrode, N. 2009. The role of surgery in the management of congenital melanocytic naevi in children: a perspective from Great Ormond Street Hospital. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 62(5). pp. 595-601. 

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