Профессор Ян Кристофер Ллойд
Обзор
Профессор Крис Ллойд – детский офтальмолог-консультант в детской клинике Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) в Лондоне. Он занимает почетную кафедру (профессорский статус) в Манчестерском академическом научном центре здравоохранения Манчестерского университета и имеет статус почетного консультанта в Манчестерской королевской глазной больнице.
Он стал первым в Манчестере детским офтальмологом-консультантом в 1995 году после обучения в больнице Святого Варфоломея в Лондоне, Манчестерской королевской глазной больнице и в качестве клинического стипендиата в GOSH. Он и его коллеги развили педиатрическую офтальмологическую службу MREH в крупный центр по информации и обучению. Он вернулся в GOSH в качестве консультанта по детской офтальмологии в феврале 2016 года.
Его регулярно приглашают читать лекции и проводить обучающие семинары как на национальном, так и на международном уровнях. Профессор Ллойд опубликовал более 90 рецензируемых работ, 11 глав из книг и издал (совместно с профессором Скоттом Ламбертом из Стэнфордского университета, Калифорния) учебник по диагностике и лечению врожденной катаракты. За свою работу в этой области он получил медаль Клаффи Сиднейского университета в 2006 году.
Он имеет давний клинический и исследовательский интерес к диагностике и лечению наследственных заболеваний глаз и детской катаракты. Он сотрудничал с профессором Грэмом Блэком и геномной командой ManGen в разработке (и последующем внедрении в Национальную службу здравоохранения Великобритании) целевой панели секвенирования следующего поколения для повышения точности диагностики детей с катарактой.
За последние 12 лет он организовал несколько обучающих семинаров в рамках AAPOS (Американской ассоциации детской офтальмологии и косоглазия) и ежегодного конгресса Королевского колледжа офтальмологов.
Он был членом правления Европейского общества детской офтальмологии (с 2012 по 2016 год) и Британской и Ирландской ассоциации детской офтальмологии (с 2011 года по настоящее время).
В настоящее время он является председателем педиатрического подкомитета Королевской коллегии офтальмологов.
Квалификация и достижения
Профессор Ллойд обладает опытом и знаниями в широком спектре педиатрических офтальмологических проблем. Он с удовольствием принимает детей для решения следующих задач:
- Оценка зрения/тестирование зрения у младенцев и детей
- Оценка младенца или ребенка с подозрением на плохое зрение
- Проверка (рефракция) на дальнозоркость, близорукость и астигматизм
- Амблиопия (ленивый глаз)
- Косоглазие (косоглазие) и двоение в глазах
- Проблемы с конвергенцией и балансом глазных мышц
- Детская и врожденная катаракта
- Аллергические заболевания глаз
- Воспаление век/блефарит
- Кисты век (стис/халязион)
- Конъюнктивит
- Водянистые и слипающиеся глаза
- Наследственные заболевания глаз
- Педиатрические нейроофтальмологические проблемы и проблемы с глазами у детей с задержкой нейроразвития, включая пациентов с опухолями мозга и черепно-лицевыми аномалиями.
- Врожденная и педиатрическая катаракта
- Наследственные заболевания глаз
- Детское косоглазие (косоглазие)
- Бакалавр медицины и бакалавр хирургии (больница Святого Варфоломея, Лондон, 1985)
- Диплом Иностранного выпускного экзамена по медицинским наукам (Гарвард, 2015)
- Доктор остеопатии (Королевская коллегия хирургов, Англия 1987)
- Член Королевской коллегии хирургов (Англия 1989)
- Член Королевской коллегии остеопатов (1990)
- Развитие зрения после врожденной и детской катаракты
- Геномика детской катаракты
Новости и публикации
Lloyd, IC., Lambert, SR. Springer, 2017. Congenital Cataract: A Concise Guide to Diagnosis and Management.
Self, JE., Lloyd, IC. 2017 "Taylor and Hoyt's Paediatric Ophthalmology".
Gillespie, RJ., Urquhart, J., Lovell, SC., Biswas, S., Parry, NRA., Schorderet, DF., Lloyd, IC., Clayton-Smith, J., Black. GC. 2015. Abrogation of HMX1 function causes rare oculo-auricular syndrome associated with congenital cataract, anterior segment dysgenesis & retinal dystrophy. Invest. Ophthalmol.
Gillespie, R., O’Sullivan, J., Ashworth, JL., Bhaskar, S., Williams, S., Biswas, S., Kehdi, E., Ramsden, S., Clayton-Smith, J., Black, G., Lloyd, IC. 2014. Personalised diagnosis and management of congenital cataract by next generation sequencing. Ophthalmol.
Ahmed, TY., Turnbull, AMJ., Attridge, JF., Biswas, S., Lloyd, IC., Au, L., Ashworth, JL. 2014 Anterior segment imaging in Mucopolysaccharidoses Type I, II and VI. Eye.
Chan, WH., Biswas, S., Lloyd, IC., Wraith, JE., Mercer, J., Ashworth, JL. 2013. Does the timing of treatment affect the ocular phenotype in patients with Mucopolysaccharidosis I homozygous for the L490P mutation? Eye.
Cosgrave, E., Lloyd, IC. 2012. Headache and Visual Loss. “Challenging Cases in Pediatric Ophthalmology”. Robbins SL, Baber LJ and Granet DB: American Academy of Paediatrics.
Jalil, A., Au, L., Khan, I., Ashworth, J., Lloyd, IC., Biswas, S. 2011. Combined trabeculotomy-trabeculectomy augmented with 5-fluorouracil in paediatric glaucoma. Clin Exp Ophthalmol.
Chan, WH., Ashworth, JL., Biswas, S., Lloyd, IC. 2012. Congenital and infantile cataract – aetiology and management. Eur J Pediatr.
Ashworth, J., Biswas, S., Wraith, JE., Lloyd, IC. 2006. Mucopolysacchari doses and the Eye. Survey of Ophthalmology.
Направьте своего ребенка к данному специалисту
Используйте приведенную ниже форму, чтобы направить своего ребенка на лечение. Сотрудник нашей команды свяжется с вами в течение двух рабочих дней.
Поля, обязательные для заполнения
Профессор Ян Кристофер Ллойд и его контакты
Свяжитесь с данным специалистом:
- Тел.:: +44 (0)20 3965 9900
- Fax: +44 (0)20 7762 6743
- Email: privateinfo@gosh.nhs.uk
Поделиться ссылкой на профиль данного специалиста
